Aplicar al ensayo clínico
El objetivo principal de este estudio es evaluar la capacidad de un medicamento para disminuir significativamente los síntomas relacionados con la gastroparesia en comparación con el valor inicial en sujetos adultos con gastroparesia diabética, según una combinación del diario diario promedio del índice cardinal de síntomas de gastroparesia de la Sociedad Estadounidense de Neurogastroenterología y Motilidad. (ANMS GCSI-DD) Subescala de náuseas y puntuaciones de vómitos durante las últimas 2 semanas del período de tratamiento de 12 semanas, en comparación con placebo.
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No lARGAS ESPERAS
RESULTADOS DE EXÁMENES INMEDIATOS
Niveles de colesterol y lípidos • Pruebas de función del hígado • Niveles de glucosa para detectar diabetes • Índice de masa corporal • Chequeo de hemoglobina para detectar anemia • Presión arterial • Hemoglobina glicosilada para monitorear y confirmar diabetes • Electrocardiograma • Ultrasonido para detectar fibrosis del hígado • Educación dietética