Gastroparesia
Aplicar al ensayo clínico
El objetivo principal de este estudio es evaluar la capacidad de un medicamento para disminuir significativamente los síntomas relacionados con la gastroparesia en comparación con el valor inicial en sujetos adultos con gastroparesia diabética, según una combinación del diario diario promedio del índice cardinal de síntomas de gastroparesia de la Sociedad Estadounidense de Neurogastroenterología y Motilidad. (ANMS GCSI-DD) Subescala de náuseas y puntuaciones de vómitos durante las últimas 2 semanas del período de tratamiento de 12 semanas, en comparación con placebo.
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